Tja und dann kommt wohl Ende März noch der VLA2001 von Valneva.
Ganz klassisch als Totimpfstoff
1:1 wie der Coronavac
Zumindestens dachte ich mir das, doch leider ist es auch ein DNA Impfstoff.
CPG 1018 Wirkverstärker
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde CDC beschreibt CpG 1018 wie folgt: „CpG 1018 ist ein kürzlich entwickeltes Adjuvans, das im Heplisav-B-Impfstoff verwendet wird. Es besteht aus
Cytosin-Phosphoguanin-Motiven (CpG), einer synthetischen Form der DNA, die das genetische Material von Bakterien oder Viren nachahmt. Wenn CpG 1018 in einem Impfstoff enthalten ist, erhöht es die
Immunantwort des Körpers.“ (Quelle)
Laut dem Hersteller Dynavax konnte in Studien gezeigt werden, dass die Zugabe von CpG 1018 die Antikörperkonzentration im Blut erhöht, Helfer- (CD4+) und zytotoxische (CD8+)
T-Zellpopulationen stimuliert und robuste T- und B-Zell-Gedächtnisantworten erzeugt. Hergestellt wird CpG 1018 in Hefezellen durch rekombinante DNA-Technologie. Bei der Impfung mit
Heplisav-B wurden nach der Injektion am häufigsten Schmerzen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Ermüdung, Muskelschmerzen und Fieber als Nebenwirkungen genannt.
Warum gibt Valneva seinem Totimpfstoff eine DNA Wirkstoffverstärker bei ?
Das ist sehr schwierig zu beantworten.
Wenn man auf die Herstellerseite von CPG 1018 geht (Dynavax), stellt man verwundert fest, dass bereits im April 2020 eine Kooperation mit Sinovac zur Verwendung von CPG 1018 in deren Impfstoff
Coronavac vereinbart wurde.
EMERYVILLE, Calif., April 16, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Dynavax Technologies Corporation (Nasdaq: DVAX), a biopharmaceutical
company focused on developing and commercializing novel vaccines, and Sinovac Biotech Ltd. (NASDAQ: SVA), a leading provider
of biopharmaceutical products in China, today announced that they have entered into a collaboration to develop a vaccine to prevent COVID-19. The collaboration will evaluate the combination of
Sinovac’s chemically inactivated coronavirus vaccine candidate, with Dynavax’s advanced adjuvant, CpG 1018 ™.
Bis Status heute (Januar 2022), also fast 2 Jahre nach der Vereinbarung, setzt Sinovac den Wirkverstärker nicht ein. Warum macht man eine Kooperation, eine Riesenpressemeldung und dann NICHTS
mehr ??
Entweder das Zeugs funktioniert nicht oder nicht ausreichend oder ganz was anderes.
Update 30.01.2022
Bei einer Netzrechere bezüglich der Adjuvanzen habe ich ein Patent der Firma Curevac recherchiert. Hier geht es um das Thema "Immunstimulation durch chemisch modifizierte eingelsträngige RNA"
(von 2017) gefunden.
Was das mit Valneva zu tun hat ? Bei der Begründung der Patentschrift wird darauf hingewiesen, dass mit RNA die nachteiligen Auswirkungen durch die Verwendung von DNA-Oligonucleotid (=CPG 1018 -
Adjuvans von Valneva) beseitigt werden.
Bei Konkurrenten wie Valneva und Curevac kann man davon ausgehen, dass keiner ein Blatt vor den Mund nimmt, da wird ganz sicher kein Bestandteil
eines Produkts, welches gefährlich sein kann, schön geredet.
Es ist unglaublich, wie die Menschen verarscht werden. Da bewirbt man einen Totimpfstoff, der NICHTS mit einem Totimpfstoff zu tun hat.
Anscheinend benötigt man eine Immunstimulation, um dem Körper überhaupt zu lernen, dass da eine angebliche Krankheit ist.
Aber der geneigte Leser mag das hier selbst nachlesen (Komplette Patentschrift im nächsten Absatz)
"Die Verwendung von DNA als immunstimulierendes Mittel oder als Adjuvans in Vakzinen ist jedoch unter mehreren Gesichtspunkten nachteilig. DNA wird in
der Blutbahn nur relativ langsam abgebaut, so dass es bei der Verwendung von immunstimulierender DNA zu einer Bildung von Anti-DNA-Antikörpern kommen kann, was im Tiermodell bei der Maus
bestätigt würde (Gilkeson et al., J. Clin. Invest. 1995, 95: 1398-1402). Die mögliche Persistenz der DNA im Organismus kann so zu einer Überaktivierung des Immunsystems führen,
welche bekanntermaßen bei Mäusen in einer Splenomegalie resultiert (Montheith et al., Anticancer Drug Res. 1997, 12(5): 421-432). Des weiteren kann DNA mit dem Wirtsgenom
wechselwirken, insbesondere durch Integration in das Wirtsgenom Mutationen hervorrufen. So kann es bspw. zu einer Insertion der eingebrachten DNA in ein intaktes Gen kommen, was
eine Mutation darstellt, welche die Funktion des endogenen Gens behindert oder gar vollkommen ausschaltet. Durch solche Integrationsereignisse können einerseits für die
Zelle lebenswichtige Enzymsysteme ausgeschaltet werden, andererseits besteht auch die Gefahr einer Transformation der so veränderten Zelle in einen entarteten
Zustand, falls durch die Integration der Fremd-DNA ein für die Regulation des Zellwachstums entscheidendes Gen verändert wird. Daher kann bei der Verwendung von DNA als
immunstimulierendem Mittel ein Risiko der Krebsbildung nicht ausgeschlossen werden."
Valneva hat als Adjuvans CPG 1018. Das ist ein immunstimulierendes Mittel auf DNA-Oligonucleotide Basis. US-Patent 5,663,153. Also was läuft
hier ab ? Der angeblich erste wirkliche Totimpfstoff in der EU ist ein FUCK DNA.
Jetzt wird mir langsam klar, warum die Chinesen dieses Adjuvans nicht in Sinovac drinnenhaben, obwohl sie mit dem Hersteller von CPG 1018 eine Allianz (und das vor 2 Jahren) eingegangen sind.